皖南醫學院 2025年普通專升本《藥劑學》考試大綱

皖南醫學院 2025年普通專升本《藥劑學》考試大綱已公布！本站專升本欄目為安徽專升本學子整理了皖南醫學院 2025年普通專升本《藥劑學》考試大綱等信息，供大家參考！整理的內容包含了總綱、學科考察內容綱要、考試的范圍和考查的內容等信息，詳細內容見下表。

一、總綱

安徽省普通高職（專科）層次升入本科教育招生考試（以下簡稱專升本考試），是選拔性考試。皖南醫學院根據考生成績，

按照招生章程和計劃，擇優錄取。考試具有較高的信度、效度，必要的區分度和適當的難度。

本大綱適用于報考皖南醫學院（專升本）藥學專業的所有考 生，是專升本考試命題的規范性文件和標準，是考試評價、復習備考的依據。大綱明確了專升本考試的性質和功能，規定了考試內容與形式，對實施專升本考試內容改革、規范專升本考試命題有重要意義。本大綱依據上級文件要求，根據專業培養目標及課程標準并參考教材編制。

專升本考試主要考察考生對學科基本理論、知識的掌握情況，重點對高職（大專）階段應知應會知識進行考查，以本科階段學習必備的專業基礎知識、基本理論和基本技能為考察重點，突出分析問題及解決問題的能力。在考察維度上兼顧基礎性、綜合性、應用型和創新性等多原則。

考試大綱的解釋權歸皖南醫學院。

二、學科考查內容綱要

（一）考核目標與要求

依據高職高專階段《藥劑學》課程標準及參考書目要求，考查學生是否具備藥學專業要求的藥劑學學科基礎知識和基本實驗操作技能。

本大綱對內容的要求從高到低，分為“掌握”“熟悉”“了解”三個層次。

“掌握”的內容是重點內容，要求考生對所列知識在深刻理

解、牢固記憶的基礎上能靈活應用去解決藥物制劑題。

“熟悉”的內容是重要內容，要求考生對所列知識內容有理性的認識，能夠解釋、舉例或辨識、推斷，并能利用所列的知識解決簡單問題。

了解”的內容是相關內容，要求考生對所列知識內容有初步的認識，會在有關的問題中進行識別和直接應用。

參考書目：《藥劑學》第二版，鄢海燕、劉元芬主編，江蘇鳳凰科學技術出版社，2018年

1. 知識目標

（1）掌握常用制劑的基本概念與基本理論。

（2）熟悉常用制劑的生產制備流程和質量評定。

（3）了解藥劑學的分支學科、新技術與新劑型及藥劑學的發展前沿。

2.能力目標

（1）具備藥物制劑的基本操作技能。

（2）具有常用制劑的制備能力和質量評定能力。

（3）具有一定的處方審核與處方調配能力。

（二）考試范圍與要求

要求掌握藥物制劑的基本理論知識，藥物制劑處方前設計；各種劑型的制備原理，制劑生產中的基本單元操作及藥物制劑的質量控制和質量管理等基本知識、基本實驗方法和技能，為從事藥物制劑學理論研究、劑型設計、開發研制新藥、藥物制劑的生產和管理等打下堅實的基礎，具備制劑設計和制備的能力以及分析和解決制劑質量問題的能力。

第1章緒論

1. 掌握：藥劑學概念和常用術語；藥物劑型的分類方法及重要性；輔料在藥劑學中使用的目的。

2. 熟悉：藥劑學的任務；藥典與藥品標準的概念與應用；GAP、GMP、GSP、GLP、GCP的含義。

3.了解：藥劑學的分支學科；其他國家藥典；其他質量管理規范。

第2章液體制劑

1. 掌握：液體制劑的特點與分類、常用溶劑與防腐劑；影響藥物溶解度的因素及增加藥物溶解度方法；表面活性劑的分類、各類代表物質及表面活性劑在藥劑學中的應用；溶解法制備溶液劑的基本操作要點；糖漿劑的分類與質量要求；混懸劑的概念、穩定性、影響因素及常用穩定劑；乳劑的概念、分類及穩定性。

2. 熟悉：液體制劑的質量要求；液體制劑的常用矯味劑；混懸劑的質量評價；乳劑的常用乳化劑；高分子溶液的性質及制備。

3.了解：溶膠劑的性質及制備方法；按給藥途徑與應用方法分類的各種液體制劑的概念及特點。

第3章中藥浸出制劑

1. 掌握：中藥浸出制劑的特點和分類；浸出過程、影響浸出的因素及常用的浸出方法；中藥常用浸出制劑的特點及制備流程。

2. 熟悉：浸出液的濃縮與干燥方法；中藥浸出制劑的質量要求及相關注意事項。

3.了解：Ficks第一擴散公式；影響蒸發和干燥的因素。

第4章滅菌制劑與無菌制劑

1. 掌握：注射劑的分類及特點；注射劑的質量檢查；注射劑的溶劑與附加劑；注射劑的制備；物理及化學滅菌法；熱原的組成、性質及去除方法。

2. 熟悉：注射劑給藥途徑及質量要求；輸液劑的分類及代表品種；輸液劑的制備與質量檢查；滅菌法的分類。

3.了解：熱原污染途徑；無菌操作法和無菌檢查方法；空氣凈化技術；血漿代用液；滴眼劑的附加劑、制備及質量檢查；手術用制劑、創面用制劑、體內植入劑的應用。

第5章固體制劑-1（散劑、顆粒劑、片劑及片劑包衣）

1. 掌握：固體制劑常用輔料分類及各類代表品種；固體制劑制備的基本工藝流程；粉碎、篩分、混合、制粒的目的；藥篩規格的表示方法及粉末的分等；影響混合均勻性的因素；散劑、顆粒劑、片劑的特點與分類；片劑制備中容易產生的問題；片劑的主要質量檢查項目、檢查方法及限度；片劑包衣的目的、糖包衣的工藝流程及目的；倍散的概念及制備要點。

2. 熟悉：固體粉粒密度的表示方法；固體粉粒流動性的表示方法及影響因素；常用粉碎方法與適合藥物；混合的方法；常用制粒方法及質量控制要點；片劑包衣的方法及常用材料；散劑、顆粒劑、片劑的概念；散劑、顆粒劑主要質量檢查項目、檢查方法及限度；片劑生產過程中出現問題產生的原因及解決方法。

3.了解：固體制劑口服后的吸收過程；固體粉粒的分級；常用粉碎、篩分、混合、制粒器械；片重的計算；常用壓片器械；片劑糖包衣過程中產生問題及其原因；片劑薄膜包衣工藝流程、產生問題及其原因。片劑的貯存與包裝。

第6章固體制劑-2（膠囊劑、滴丸劑、微丸劑、中藥丸劑）

1. 掌握：膠囊劑的概念、特點與分類；空心膠囊的組成與規格；

硬膠囊填充方法及主要影響因素；軟膠囊囊壁的組成及制備方法；膠囊劑的質量檢查。滴丸劑的概念、特點及常用的基質與冷凝液；

中藥丸劑的分類、常用輔料與制備方法。

2. 熟悉：微丸的概念與代表性的制備方法；中藥丸劑的概念與特點；中藥丸劑的質量檢查。

3.了解：膠囊劑的貯存與包裝；滴丸劑生產過程中容易出現的問題及原因分析；微丸的形成機制；微丸劑、滴丸劑、中藥丸劑的包裝和貯藏。

第7章外用膏劑

1. 掌握：軟膏劑的概念、特點和質量要求；軟膏劑（含眼膏劑）常用基質的種類、特點與應用；透皮貼劑的概念、特點與分類。

2. 熟悉：軟膏劑（含眼膏劑）的制備工藝流程；水凝膠劑的常用基質材料；外用膏劑的透皮吸收過程和影響吸收因素。

3.了解：黑膏藥、橡膠膏劑、巴布膏劑的含義、特點、常用基質與制備。

第8章其他劑型

1. 掌握：栓劑的含義及特點；栓劑常用基質種類、特點及栓劑的質量要求；影響栓劑中藥物吸收的因素；熱熔法制備栓劑的工藝要求；置換價的含義及其計算方法；栓劑的融變時限檢查；氣霧劑的定義、分類、特點；常用的拋射劑及特點；氣霧劑的組成與制備方法；噴霧劑和粉霧劑的特點。

2. 熟悉：栓劑中藥物的吸收途徑；膜劑的定義、特點、制備方法及常用成膜材料；藥物在肺部吸收的特點；氣霧劑的質量檢查；粉霧劑和噴霧劑的制備方法。

3.了解：栓劑的發展概況、包裝與貯藏要求；影響膜劑釋放速度的因素；氣霧劑、粉霧劑和噴霧劑的應用；涂膜劑的概念、特點與制法。

第9章新技術與新劑型

1. 掌握：固體分散體、包合物、脂質體、長循環脂質體、緩釋制劑、控釋制劑及靶向制劑的概念及特點；固體分散體、包合物、微囊、脂質體的典型代表制備方法；脂質體的膜材料；緩控釋制劑的基本類型、釋藥原理、設計原則、體內體外評價；被動靶向制劑的種類及代表。

2. 熟悉：固體分散體的類型與載體材料；包合材料的種類及材料；微囊的概念、常用囊材及質量評價；脂質體的質量評價方法；緩控釋制劑的設計原理和常用輔料。

3.了解：固體分散體的釋藥原理；包合物的驗證；緩控釋制劑的制備方法。

第10章藥物制劑的穩定性

1. 掌握：制劑中藥物的化學降解的主要途徑；影響藥物穩定性的處方因素和外因素；藥品的有效期；藥物穩定性的影響因素實驗、加速實驗、長期實驗。

2. 熟悉：增加藥物穩定化方法。

3.了解：藥物制劑穩定性研究的意義和范圍；固體藥物制劑穩定性實驗的特殊要求和特殊方法。

第11章生物藥劑學與藥物動力學

1. 掌握：藥物的轉運機制；影響口服藥物吸收的因素；影響藥物分布的因素；藥物與血漿蛋白結合后的特點；藥物代謝的主要部位、代謝后的作用、代謝反應的類型及影響代謝的因素；藥物排泄的主要途徑、機制及影響因素；藥物動力學中常用參數及意義；隔室模型的劃分依據；單室模型的特點。

2. 熟悉：生物藥劑學、藥物動力學、吸收、分布、代謝、排泄、

轉運、消除、處置、肝腸循環、首過效應、表觀分布容積、速率常數、生物半衰期、血藥濃度-時間曲線下面積、生物利用度與生物等效性的概念；生物藥劑學的研究內容及意義；藥物非口服吸收的主要途徑；藥物代謝酶的種類和存在部位；藥物的其他排泄途徑。

3.了解：藥物動力學隔室模型的概念與特點；二室模型的特點。

第12章處方調劑與臨床藥學

1. 掌握：處方的定義與分類；醫師處方的概念與組成；處方書寫的具體要求；從事藥學服務應具備的素質；藥物配伍使用的目的；藥物配伍變化的主要類型。

2. 熟悉：處方調劑的一般程序及主要內容；臨床藥學的含義和主要任務；治療藥物監測的適用范圍；固體藥物、注射液常見配伍變化；藥物相互作用的主要內容。

3.了解：零售藥店藥品處方調配的主要內容；常用藥物的配伍禁忌。

三、補充說明

2025 年普通專升本考試采用閉卷筆試，總分值150 分，考試時長120 分鐘，按試卷要求作答。

考試題型包括但不限于以下題型：選擇題、填空題、簡答題、綜合題等。